كشفت دراسة جديدة عن أحد البروتينات الهامة جدا في عملية تشكل العظام والغضاريف، والذي يسبب خلله بحدوث مشاكل خطيرة جدا في جسم الإنسان، ويعتبر مرض «تكوّن العظم الناقص» (OI) الشكل الجيني الأكثر شيوعًا لمرض هشاشة العظام، وينتج عنه عيوب في كل من العظام والنسيج الضام.
وفي دراسة جديدة نُشرت في مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم في أمريكا، حدد الباحثون في كلية «بايلور» للطب آلية إشارات البروتين التي تقود إلى هذا الخلل، ووجدوا أن تثبيط مسار هذه الإشارة هذا يمكن أن يمنع ظهور مشاكل اعتلال الأوتار من خلال تطبيق التجارب على الفئران.
بروتين القنفذ
قال علم الوراثة وأستاذ ورئيس قسم الوراثة الجزيئية والبشرية في «بايلور»، الدكتور بريندان لي، ومؤلف الدراسة في تصريحات نشرتها مجلة (medicalxpress) العلمية، «اكتشفنا بروتينًا مهمًا جدا لهذه الإشارة يسمى (Hedgehog) أو القنفذ بحسب التسمية التي أطلقها العلماء على البروتين، وهو مفتاح التحكم في تكوين الغضاريف، وقد تم تنشيطه في المفاصل».
وفي دراسة جديدة نُشرت في مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم في أمريكا، حدد الباحثون في كلية «بايلور» للطب آلية إشارات البروتين التي تقود إلى هذا الخلل، ووجدوا أن تثبيط مسار هذه الإشارة هذا يمكن أن يمنع ظهور مشاكل اعتلال الأوتار من خلال تطبيق التجارب على الفئران.
بروتين القنفذ
قال علم الوراثة وأستاذ ورئيس قسم الوراثة الجزيئية والبشرية في «بايلور»، الدكتور بريندان لي، ومؤلف الدراسة في تصريحات نشرتها مجلة (medicalxpress) العلمية، «اكتشفنا بروتينًا مهمًا جدا لهذه الإشارة يسمى (Hedgehog) أو القنفذ بحسب التسمية التي أطلقها العلماء على البروتين، وهو مفتاح التحكم في تكوين الغضاريف، وقد تم تنشيطه في المفاصل».
