كشف الجهاز التنفيذي في الجمعية الخيرية، لمكافحة أمراض الدم الوراثية في الأحساء، عن أن إجمالي المرضى المسجلين في بيانات الجمعية نحو 3597 مصاباً بأمراض الدم الوراثية في الأحساء، موزعين على النحو التالي: 3400 مريض فقر الدم «المنجلي»، و150 مصاباً بالثلاسيميا، وتشير الإحصائيات إلى أن 19% من سكان بعض مناطق السعودية حاملين للجينات المورثة للثلاسيميا، وتتطلب هذه الحالات عمليات نقل دم، وبسبب تكرار نقل الدم تراكم الحديد في الدم، ويلحق ضرر بالقلب والكبد، و47 مصاباً بالهيموفيليا.
نقل الدم شهرياً
أكد الجهاز التنفيذي في الجمعية، التزامه بالقضاء على فرص الإصابة بأمراض الدم الوراثية، والارتقاء بمستواها العلاجي، وتعزيز تعايش المرضى مع المجتمع، ودعم حصول المرضى على كامل حقوقهم، والوصول إلى بيئة خالية من أمراض الدم الوراثية، وتسعى الجمعية إلى دعم إقامة المراكز المتخصصة لتقديم العلاج، وعمل البرامج الوقائية، والعمل على توفير الدم للمرضى، الذين يحتاجون طوال حياتهم لنقل الدم شهرياً.
بدوره، أوضح استشاري أمراض الدم، في مركز الدم الوراثي بالأحساء، الدكتور جمال غانم، أن الأرقام التقديرية لمرضى الهيملوفيليا أكثر من 3 آلاف فرد ذكر، وهناك 3 أنواع للهيموفيليا، وهي: A ونسبة حدوثه واحد لكل 5 آلاف مولود ذكر، وهو الأكثر شيوعاً، وB ونسبة حدوثه واحد لكل 30 ألف مولود ذكر، وC ونسبة حدوثه وهي الأقل واحد لكل 100 ألف مولود ذكر.
نقل الدم شهرياً
أكد الجهاز التنفيذي في الجمعية، التزامه بالقضاء على فرص الإصابة بأمراض الدم الوراثية، والارتقاء بمستواها العلاجي، وتعزيز تعايش المرضى مع المجتمع، ودعم حصول المرضى على كامل حقوقهم، والوصول إلى بيئة خالية من أمراض الدم الوراثية، وتسعى الجمعية إلى دعم إقامة المراكز المتخصصة لتقديم العلاج، وعمل البرامج الوقائية، والعمل على توفير الدم للمرضى، الذين يحتاجون طوال حياتهم لنقل الدم شهرياً.
بدوره، أوضح استشاري أمراض الدم، في مركز الدم الوراثي بالأحساء، الدكتور جمال غانم، أن الأرقام التقديرية لمرضى الهيملوفيليا أكثر من 3 آلاف فرد ذكر، وهناك 3 أنواع للهيموفيليا، وهي: A ونسبة حدوثه واحد لكل 5 آلاف مولود ذكر، وهو الأكثر شيوعاً، وB ونسبة حدوثه واحد لكل 30 ألف مولود ذكر، وC ونسبة حدوثه وهي الأقل واحد لكل 100 ألف مولود ذكر.
